Structure via PubChem · Public domain (PubChem)
Indofenol
Sign in to saveAlso known as N-(4-Hydroxyphenyl)-p-benzoquinone monoimine, Benzenoneindophenol
compuesto químico
Chemical data
- Formula
- C12H9NO2
- Molecular weight
- 199.2 g/mol
- IUPAC name
- 4-(4-hydroxyphenyl)iminocyclohexa-2,5-dien-1-one
- SMILES
- C1=CC(=O)C=CC1=NC2=CC=C(C=C2)O
- InChIKey
- RSAZYXZUJROYKR-UHFFFAOYSA-N
- XLogP
- 1.5
- Polar surface area
- 49.7 Ų
- H-bond donors
- 1
- H-bond acceptors
- 3
- Formal charge
- 0
via PubChem
Drug data · ChEMBL
- Molecule type
- Small molecule
via ChEMBL · EBI
Research
1,527 papers- Indophenol Oxydase Variability.Humangenetik · 1971
- Methodological considerations of the acetaminophen Detection Kit®: Involvement of molecular oxygen (O(2)) in an indophenol reaction.Legal medicine (Tokyo, Japan) · 2023
- NADPH-dependent reduction of 2,6-dichlorophenol-indophenol by the phagocytic vesicles of pig polymorphonuclear leucocytes.The Biochemical journal · 1983
- Combined liquid phase microextraction and fiber-optics-based cuvetteless micro-spectrophotometry for sensitive determination of ammonia in water and food samples by the indophenol reaction.Food chemistry · 2021
- Liquid waveguide spectrophotometric measurement of nanomolar ammonium in seawater based on the indophenol reaction with o-phenylphenol (OPP).Talanta · 2015
via PubMed
Wikidata facts
- Subclass of
- organic compound
- Mass
- 199.063
Show 3 more facts
- chemical formula
- C₁₂H₉NO₂
- canonical SMILES
- C1=CC(=O)C=CC1=NC2=CC=C(C=C2)O
- Commons category
- Indophenol
via Wikidata · CC0
Article · Español
El indofenol es un compuesto orgánico con la fórmula OC6H4NC6H4OH. Es el colorante azul oscuro de la racción de Berthelot, una prueba común para el amonio. El grupo indofenol, con varios sustituyentes en lugar del OH y varios anillos de sustitución, se encuentra en la mayoría de los colorantes de cabello y textiles. Los indofenoles son colorantes que se obtienen oxidando la mezcla de un y de un fenol; se usan también como indicadores redox (indicadores de reducción-oxidación. Su estructura química es del tipo O=C6H4=N-C6H4-OH. Es un contaminante ambiental y tóxico para los peces.
Abstract from DBpedia / Wikipedia · CC BY-SA