Indofenol

Also known as N-(4-Hydroxyphenyl)-p-benzoquinone monoimine, Benzenoneindophenol

compuesto químico

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Chemical data

Formula: C12H9NO2
Molecular weight: 199.2 g/mol
IUPAC name: 4-(4-hydroxyphenyl)iminocyclohexa-2,5-dien-1-one
SMILES: C1=CC(=O)C=CC1=NC2=CC=C(C=C2)O
InChIKey: RSAZYXZUJROYKR-UHFFFAOYSA-N
XLogP: 1.5
Polar surface area: 49.7 Å²
H-bond donors: 1
H-bond acceptors: 3
Formal charge: 0

via PubChem

Drug data · ChEMBL

Molecule type: Small molecule

via ChEMBL · EBI

Research

1,527 papers

Indophenol Oxydase Variability.Humangenetik · 1971
Methodological considerations of the acetaminophen Detection Kit®: Involvement of molecular oxygen (O(2)) in an indophenol reaction.Legal medicine (Tokyo, Japan) · 2023
NADPH-dependent reduction of 2,6-dichlorophenol-indophenol by the phagocytic vesicles of pig polymorphonuclear leucocytes.The Biochemical journal · 1983
Combined liquid phase microextraction and fiber-optics-based cuvetteless micro-spectrophotometry for sensitive determination of ammonia in water and food samples by the indophenol reaction.Food chemistry · 2021
Liquid waveguide spectrophotometric measurement of nanomolar ammonium in seawater based on the indophenol reaction with o-phenylphenol (OPP).Talanta · 2015

via PubMed

Wikidata facts

Subclass of: organic compound
Mass: 199.063

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chemical formula: C₁₂H₉NO₂
canonical SMILES: C1=CC(=O)C=CC1=NC2=CC=C(C=C2)O
Commons category: Indophenol

Sources (3)

via Wikidata · CC0

Article · Español

El indofenol es un compuesto orgánico con la fórmula OC6H4NC6H4OH. Es el colorante azul oscuro de la racción de Berthelot, una prueba común para el amonio. El grupo indofenol, con varios sustituyentes en lugar del OH y varios anillos de sustitución, se encuentra en la mayoría de los colorantes de cabello y textiles. Los indofenoles son colorantes que se obtienen oxidando la mezcla de un y de un fenol; se usan también como indicadores redox (indicadores de reducción-oxidación. Su estructura química es del tipo O=C6H4=N-C6H4-OH. Es un contaminante ambiental y tóxico para los peces.

Abstract from DBpedia / Wikipedia · CC BY-SA