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lucantone

Structure via PubChem · Public domain (PubChem)

EntityQ6696022· pop 7· linked from 338 articles

Also known as 1-diethylaminoethylethylamino-4-methyl-thioxanthenone, 1-{[2-(diethylamino)ethyl]amino}-4-methylthioxanthen-9-one, 1-((2-(Diethylamino)ethyl)amino)-4-methylthioxanthen-9-one, Lucanthone, Lucanthonum, Lucantona

composto chimico

Chemical data

Formula
C20H24N2OS
Molecular weight
340.5 g/mol
IUPAC name
1-[2-(diethylamino)ethylamino]-4-methylthioxanthen-9-one
SMILES
CCN(CC)CCNC1=C2C(=C(C=C1)C)SC3=CC=CC=C3C2=O
InChIKey
FBQPGGIHOFZRGH-UHFFFAOYSA-N
XLogP
4
Polar surface area
57.6 Ų
H-bond donors
1
H-bond acceptors
4
Formal charge
0

via PubChem

Drug data · ChEMBL

Max clinical phase
Phase 2
Molecule type
Small molecule

via ChEMBL · EBI

Research

329 papers

via PubMed

Wikidata facts

Mass
340.160934
Has use
medication
Show 4 more facts
Commons category
Lucanthone
World Health Organisation international non-proprietary name
lucanthone
chemical formula
C₂₀H₂₄N₂OS
canonical SMILES
CCN(CC)CCNC1=C2C(=C(C=C1)C)SC3=CC=CC=C3C2=O
Sources (2)

via Wikidata · CC0

Article · Italiano

Il lucantone è un chemioterapico che si è dimostrato di grande attività nella bilharziosi (schistosomiasi) sperimentale della scimmia, di cui provoca la guarigione già alla dose di 20 mg/kg. Il composto è attivo sulle forme adulte di alcuni trematodi (Schistosoma haematobium e Schistosoma mansoni) e avrebbe, sui chemioterapici antimoniali, il vantaggio di non essere tossico e di poter venire somministrato per via orale. Viene evitata sia la somministrazione sottocutanea sia quella intramuscolare poiché il farmaco può causare una rilevante irritazione locale. La somministrazione endovenosa è invece gravata da una tossicità decisamente più rilevante rispetto a quella orale. Lucantone è un profarmaco che nell'organismo viene convertito nel metabolita attivo dal quale è stato rimpiazzato nelle indicazioni come antiprotozoario. Più recentemente entrambi i composti sono stati sostituiti da praziquantel.Il farmaco in anni più recenti è stato utilizzato come agente anticancro, in particolare in diverse forme di tumori cerebrali.

Abstract from DBpedia / Wikipedia · CC BY-SA

Available in 6 languages

via Wikidata sitelinks · CC0