
Also known as Lymphangiomyomatosis, Lymphangiomyomatosis (morphologic abnormality), lung lymphangioleiomyomatosis, pulmonary lymphangioleiomyomatosis (disorder), pulmonary lymphangioleiomyomatosis, Lymphangioleiomyomatosis; LAM, Lung Lymphangiomyomatosis, Lymphangioleiomyomatosis
Lymphangioleiomyomatosis (LAM) is a rare, progressive and systemic disease that typically results in cystic lung destruction. It predominantly affects women, especially during childbearing years. The term sporadic LAM is used for patients with LAM not associated with tuberous sclerosis complex (TSC), while TSC-LAM refers to LAM that is associated with TSC.
via Wikipedia infobox
Лимфангиолейомиомато́з (ЛАМ) — редко встречающееся полисистемное заболевание, характеризующееся прогрессирующей кистозной деструкцией лёгочной ткани, поражением лимфатической системы и появлением опухолевидных образований (ангиомиолипом) органов брюшной полости. Заболевание поражает в основном женщин репродуктивного возраста и проявляется спонтанными пневмотораксами, прогрессирующей одышкой при физической нагрузке, хилотораксами и редкими эпизодами кровохарканья. Лимфангиолейомиоматоз может развиваться без явной причины или же в рамках наследственного заболевания — туберозного склероза.
Abstract from DBpedia / Wikipedia · CC BY-SA
via PubMed
via Wikidata · CC0
via Wikidata sitelinks · CC0
Discovered by embedding cosine similarity (sentence-transformers MiniLM, 384-dim).