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naltrexone

Structure via PubChem · Public domain (PubChem)

EntityQ409587· pop 36· linked from 1,166 articles

naltrexone

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Also known as (-)naltrexone, naltrexone HCl, ReVia®, N-Cyclopropylmethylnoroxymorphone, N-Cyclopropylmethyl-14-hydroxydihydromorphinone, 17-(Cyclopropylmethyl)-4,5alpha-epoxy-3,14-dihydroxymorphinan-6-one, 17-(Cyclopropylmethyl)-4,5-epoxy-3,14-dihydroxymorphinan-6-one

farmaco

Key facts

Drug.Verifiedfields
verified
Drug.Watchedfields
verified
Drug.verifiedrevid
464372546
Drug.image
Naltrexone_skeletal.svg
Drug.image_class
skin-invert-image
Drug.width
200
Drug.image2
Naltrexone-from-xtal-3D-bs-17.png
Drug.image_class2
bg-transparent
Drug.width2
250
Drug.tradename
Revia, Vivitrol, Depade, others
Drug.MedlinePlus
a685041
Drug.DailyMedID
Naltrexone
Drug.pregnancy_AU
B3
Drug.routes_of_administration
By mouth, intramuscular, subcutaneous implant
Drug.ATC_prefix
N07
Drug.ATC_suffix
BB04
Drug.legal_AU
S4
Drug.legal_BR
C1

via Wikipedia infobox

Chemical data

Formula
C20H23NO4
Molecular weight
341.4 g/mol
IUPAC name
(4R,4aS,7aR,12bS)-3-(cyclopropylmethyl)-4a,9-dihydroxy-2,4,5,6,7a,13-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7-one
SMILES
C1CC1CN2CC[C@]34[C@@H]5C(=O)CC[C@]3([C@H]2CC6=C4C(=C(C=C6)O)O5)O
InChIKey
DQCKKXVULJGBQN-XFWGSAIBSA-N
XLogP
1.9
Polar surface area
70 Ų
H-bond donors
2
H-bond acceptors
5
Formal charge
0

via PubChem

Drug data · ChEMBL

Max clinical phase
Approved
Molecule type
Small molecule
First approval
1984
Admin. routes
oral, parenteral
Indications
gambling behaviour, opioid dependence, alcohol drinking, HIV infection

via ChEMBL · EBI

Wikidata facts

Mass
341.162708
Has use
medication
Show 10 more facts
Commons category
Naltrexone
chemical formula
C₂₀H₂₃NO₄
different from
Low-dose naltrexone
medical condition treated
non-controlled substance abuse
canonical SMILES
C1CC1CN2CCC34C5C(=O)CCC3(C2CC6=C4C(=C(C=C6)O)O5)O
isomeric SMILES
C1CC1CN2CC[C@]34[C@@H]5C(=O)CC[C@]3([C@H]2CC6=C4C(=C(C=C6)O)O5)O
World Health Organisation international non-proprietary name
naltrexone
defined daily dose
50
subject has role
opioid antagonist
native label
Naltrexone
Sources (5)

via Wikidata · CC0

Article · Italiano

Il naltrexone è un antagonista dei recettori oppiacei utilizzato in farmacologia per il trattamento della dipendenza da oppioidi e da alcol. In Italia è commercializzato come farmaco con il nome di Antaxone, Nalorex o Narcoral. In altri paesi è commercializzato col marchio Revia o Vivitrol. È molto simile al naloxone. Il naltrexone ha lunga durata d'azione (24 ore) e pochi effetti collaterali; esso è detto antagonista perché agisce selettivamente sui recettori mu degli oppiacei e impedisce che questi possano esplicare i loro effetti gratificanti.L'eroina, come gli altri oppiacei, agisce sui recettori mu del cervello e l'idea di prevenirne l'uso, bloccandone l'azione, è da sempre stata coltivata. Il naltrexone si lega ai recettori suddetti con una forza 100 volte superiore a quella degli altri oppiacei che possono così difficilmente competere col farmaco, almeno per il tempo della sua azione.Un individuo che sia adeguatamente trattato col naltrexone non ottiene alcun effetto da un'eventuale autosomministrazione di oppiacei, e quindi la continuata assenza degli effetti ricercati dalle droghe e la percepita inutilità del loro effetto, diminuisce gradualmente il desiderio e la dipendenza. Il farmaco viene usato per evitare le ricadute dopo che i pazienti sono stati completamente disintossicati.Prima di avviare il trattamento con questo farmaco il paziente deve essere quindi pienamente disintossicato dall'eroina, dal metadone o da qualsiasi altro oppiaceo, pena il rischio di indurre una grave crisi astinenziale. È necessario monitorare anche la funzionalità epatica giacché il farmaco può negativamente influenzare il fegato già compromesso dall'eventuale presenza di epatopatie C e/o B, frequentemente presenti in questi pazienti.Il naltrexone viene somministrato, per via orale, a dosi di: 50 mg al giorno oppure 200 mg 2 volte la settimana. Il suo utilizzo è comunque limitato da alcune ragioni: * la compliance, la piena partecipazione al trattamento da parte del paziente è infrequente perché il farmaco non presenta alcun incentivo considerato che non induce alcun effetto. I risultati sono buoni se il paziente è molto motivato e la partecipazione a questo tipo di terapia è limitato al 15% dei casi che si osservano in coloro che desiderano la totale astinenza, ad es. professionisti, carcerati con permesso di lavoro o in libertà vigilata; * la possibilità pericolosa di aggirare l'ostacolo del naltrexone considerando semplicemente il suo tempo d'azione di circa 24 ore. Se ciò avviene e il paziente usa eroina, (o anche dopo che è stato in trattamento per qualche tempo, settimane o mesi) egli non ha più la stessa tolleranza di prima e rischia fortemente una overdose. Esiste la possibilità di mantenere più a lungo in trattamento il paziente usando l'impianto di naltrexone; comunque il rischio di overdose, alla cessazione del farmaco, rimane sempre.

Abstract from DBpedia / Wikipedia · CC BY-SA

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