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Le tert-butylate de sodium ou tert-butanolate de sodium, souvent abrégé t-BuONa, est un composé chimique de formule NaOC(CH3)3. Il se présente sous la forme d'un solide inflammable sensible à l'humidité. Il est utilisé en chimie organique, comme base forte et comme base non nucléophile. Sa réactivité est semblable à celle du tert-butylate de potassium KOC(CH3)3, plus commun. À l'état solide, il forme des clusters formés d'hexamères et de nonamères : * Hexamère. * Nonamère. Ce composé peut être obtenu en traitant de l'alcool tert-butylique (CH3)3COH avec de l'hydrure de sodium NaH. Le tert-butylate de sodium est une base non nucléophile utilisée par exemple dans la réaction de Buchwald-Hartwig : Exemple de réaction de Buchwald-Hartwig catalysée par le tert-butylate de sodium. Le tert-butylate de sodium est utilisé pour préparer des complexes de tert-butylate. Par exemple, l'hexa(tert-butoxy)ditungstène(III) est obtenu par métathèse de l'heptachlorure de ditungstène dans le tétrahydrofurane (THF) : NaW2Cl7(THF)5 + 6 NaOBu-t ⟶ W2(OBu-t)6 + 7 NaCl + 5 THF.
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Discovered by embedding cosine similarity (sentence-transformers MiniLM, 384-dim).