EntityQ1053948· pop 33· linked from 275 articles

Syndroom van Stevens-Johnson

Also known as SJS, mucocutaneous ocular syndrome, Stevens-Johnson syndrome

skin disease

Key facts

Specialty: Dermatology
Symptoms: Fever, skin blisters , skin peeling, painful skin, red eyes
Complications: Dehydration , sepsis , pneumonia , multiple organ failure .
Usual onset: Age < 30
Causes: Certain medications, certain infections , unknown
Risk factors: HIV/AIDS , systemic lupus erythematosus , genetics , certain medications
Diagnostic method: <10% of the skin involved, skin biopsy
Differential diagnosis: Chickenpox , staphylococcal epidermolysis , staphylococcal scalded skin syndrome , autoimmune bullous disease , smallpox
Treatment: Hospitalization, stopping the cause
Medication: Pain medication , antihistamines , antibiotics , corticosteroids , intravenous immunoglobulins
Prognosis: Mortality ~7.5%

Article · Nederlands

Het syndroom van Stevens-Johnson (SJS) is een immuuncomplex-gemedieerde hypersensitiviteitsreactie van de huid en de slijmvliezen. Bij een ernstige manifestatie zal er necrose optreden in de betrokken weefsels met het vervellen van de huid als mogelijk gevolg. In de meeste gevallen is de oorzaak onbekend. Medicatiegebruik en infecties zijn gekende uitlokkende factoren. Dit syndroom kan beschouwd worden als een mildere variant op toxische epidermale necrolyse.

Abstract from DBpedia / Wikipedia · CC BY-SA