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チミン

File:Thymin.svg · Wikimedia Commons · See Wikimedia Commons

EntityQ171973· pop 67· linked from 566 articles

Also known as 5-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione, 2,4-dihydroxy-5-methylpyrimidine, 5-methyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione, 5-methyluracil, Thymin, 2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione, 5-methyl-, 5-Methyl-2,4-dihydroxypyrimidine, 5-Methyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-2,4-dione

Thymine () (symbol T or Thy) is one of the four nucleotide bases in the nucleic acid of DNA that are represented by the letters G–C–A–T. The others are adenine, guanine, and cytosine. Thymine is also known as 5-methyluracil, a pyrimidine nucleobase. In RNA, thymine is replaced by the nucleobase uracil. Thymine was first isolated in 1893 by Albrecht Kossel and Albert Neumann from calf thymus glands, hence its name.

OverviewAI-generated

Thymine is a chemical compound with the IUPAC name 5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione. Its chemical formula is C₅H₆N₂O₂, and it has a mass of 126.043. The substance features a melting point of 317. In terms of molecular properties, thymine has a charge of 0, an xlogp value of -0.6, and a topological polar surface area of 58.2. It contains two hydrogen bond donors and two hydrogen bond acceptors.

The compound is associated with a weight of 126.11. Its canonical SMILES notation is CC1=CNC(=O)NC1=O. Thymine is referenced by 566 other encyclopedia articles. Additionally, there are 18572 PubMed entries associated with the query for thymine.

Synthesized by Vinony from 18 facts across 4 sources: Wikidata, PubChem, PubMed, Vinony graph. Generated from structured data (not the Wikipedia text) and checked against those facts — may still contain errors.

Chemical data

Formula
C5H6N2O2
Molecular weight
126.11 g/mol
IUPAC name
5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
SMILES
CC1=CNC(=O)NC1=O
InChIKey
RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N
XLogP
-0.6
Polar surface area
58.2 Ų
H-bond donors
2
H-bond acceptors
2
Formal charge
0

via PubChem

Research

18,572 papers

via PubMed

Wikidata facts

Has part
hydrogen
Mass
126.043
Show 6 more facts
canonical SMILES
CC1=CNC(=O)NC1=O
chemical formula
C₅H₆N₂O₂
found in taxon
Habenaria digitata
Commons category
Thymine
melting point
317
subject has role
primary metabolite
Sources (6)

via Wikidata · CC0

Article · 日本語

チミン (thymine) はデオキシリボ核酸 (DNA) を構成する塩基の1つで、ピリミジンの誘導体。5-メチルウラシルとも呼ばれるように、ウラシルの5位の炭素をメチル化した構造を持つ。英発音に従ってサイミンともいう。DNA中にのみ見られ、リボ核酸 (RNA) ではほとんどの場合ウラシルに置き換わっている。2本の水素結合を介してアデニンと結合する。 DNA はアデニン (A)、グアニン (G)、シトシン (C)、チミン (T) の4種で構成されている。アデニン、グアニン、シトシンは RNAの核酸塩基にも同じ構造が見られるが、RNAではチミン (T) がウラシルに置き換わっている。チミンとウラシルは共にピリミジン環を持つ非常に似た塩基である。 シトシンが化学分解されるとウラシルが生成してしまうため、DNAではウラシルの代わりにチミンが用いられるようになった。これによりシトシンの分解により誤って生成してしまったウラシルを検出し、修復することが可能になるなどの利点が生じた。DNAは配列を保存することが何より重要であるため、DNAにチミンが用いられることは理に適っていると言える。一方、RNAにおいては配列の正確性がそれほど重要ではないため、ウラシルが用いられていると考えられる。 チミンの生合成については、デオキシウリジン一リン酸と5,10-メチレンテトラヒドロ葉酸は、チミジル酸シンターゼ (FAD)によりメチル化されたチミジル酸(dTMP)とテトラヒドロ葉酸を生成する。 (反応式)5,10-メチレンテトラヒドロ葉酸 + デオキシウリジン一リン酸(dUMP) + FADH2 チミジル酸(dTMP) + テトラヒドロ葉酸 + FAD なお、DNAの合成は、dUMP(デオキシウリジン一リン酸)-dTMP(チミジル酸)-dTDP(チミジン二リン酸)-dTTP(チミジン三リン酸)と進み、リン酸2分子分のピロリン酸が遊離して、チミジル酸に相当する部分がDNA鎖のデオキシリボースの3'位に結合することで、アデニン、グアニン、シトシン、チミンと4種類あるDNA塩基のうちのチミンが完成する。 DNAの変異として一般的なものに、隣接した2個のチミンあるいはシトシンが紫外線によって二量体となり、機能障害を引き起こす「キンク」と呼ばれる部分を形成する現象がある。

Abstract from DBpedia / Wikipedia · CC BY-SA

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