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Also known as 5-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione, 2,4-dihydroxy-5-methylpyrimidine, 5-methyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione, 5-methyluracil, Thymin, 2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione, 5-methyl-, 5-Methyl-2,4-dihydroxypyrimidine, 5-Methyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-2,4-dione
Thymine () (symbol T or Thy) is one of the four nucleotide bases in the nucleic acid of DNA that are represented by the letters G–C–A–T. The others are adenine, guanine, and cytosine. Thymine is also known as 5-methyluracil, a pyrimidine nucleobase. In RNA, thymine is replaced by the nucleobase uracil. Thymine was first isolated in 1893 by Albrecht Kossel and Albert Neumann from calf thymus glands, hence its name.
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Thymine is a chemical compound with the IUPAC name 5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione. Its chemical formula is C₅H₆N₂O₂, and it has a mass of 126.043. The substance features a melting point of 317. In terms of molecular properties, thymine has a charge of 0, an xlogp value of -0.6, and a topological polar surface area of 58.2. It contains two hydrogen bond donors and two hydrogen bond acceptors.
The compound is associated with a weight of 126.11. Its canonical SMILES notation is CC1=CNC(=O)NC1=O. Thymine is referenced by 566 other encyclopedia articles. Additionally, there are 18572 PubMed entries associated with the query for thymine.
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Chemical data
- Formula
- C5H6N2O2
- Molecular weight
- 126.11 g/mol
- IUPAC name
- 5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
- SMILES
- CC1=CNC(=O)NC1=O
- InChIKey
- RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N
- XLogP
- -0.6
- Polar surface area
- 58.2 Ų
- H-bond donors
- 2
- H-bond acceptors
- 2
- Formal charge
- 0
via PubChem
Research
18,572 papers- Thymine methyls and DNA-protein interactions.ReviewNucleic acids research · 1987Ivarie RDOI: 10.1093/nar/15.23.9975
- A new method for sequencing DNA.Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America · 1977Maxam AM, Gilbert WDOI: 10.1073/pnas.74.2.560
- Thymine-Modified Silicones: A Bioinspired Approach to Cross-Linked, Recyclable Silicone Polymers.Biomacromolecules · 2023Voigt LJ, Tucker KE, Zelisko PMDOI: 10.1021/acs.biomac.3c00185
- Thymine dissociation and dimer formation: A Raman and synchronous fluorescence spectroscopic study.Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America · 2021Nagpal A, Dhankhar D, Cesario TC et al.DOI: 10.1073/pnas.2025263118
- The Radiation Stability of Thymine in Solid H(2)O.Astrobiology · 2020Materese CK, Gerakines PA, Hudson RLDOI: 10.1089/ast.2019.2199
- Photocrosslinking Probes Proximity of Thymine Modifiers Tethering Excitonically Coupled Dye Aggregates to DNA Holliday Junction.Molecules (Basel, Switzerland) · 2022Basu S, Cervantes-Salguero K, Yurke B et al.DOI: 10.3390/molecules27134006
- [Thymine dimerization and survival of bacteria].Journal of molecular biology · 1962WACKER A, DELLWEG H, JACHERTS DDOI: 10.1016/s0022-2836(62)80022-9
- Thymine and thymidine synthesis.Biochimica et biophysica acta · 1956BARNER HD, COHEN SS, GREEN MDOI: 10.1016/0006-3002(56)90252-9
via PubMed
Wikidata facts
- Has part
- hydrogen
- Mass
- 126.043
Show 6 more facts
- canonical SMILES
- CC1=CNC(=O)NC1=O
- chemical formula
- C₅H₆N₂O₂
- found in taxon
- Habenaria digitata
- Commons category
- Thymine
- melting point
- 317
- subject has role
- primary metabolite
Sources (6)
via Wikidata · CC0
Article · 日本語
チミン (thymine) はデオキシリボ核酸 (DNA) を構成する塩基の1つで、ピリミジンの誘導体。5-メチルウラシルとも呼ばれるように、ウラシルの5位の炭素をメチル化した構造を持つ。英発音に従ってサイミンともいう。DNA中にのみ見られ、リボ核酸 (RNA) ではほとんどの場合ウラシルに置き換わっている。2本の水素結合を介してアデニンと結合する。 DNA はアデニン (A)、グアニン (G)、シトシン (C)、チミン (T) の4種で構成されている。アデニン、グアニン、シトシンは RNAの核酸塩基にも同じ構造が見られるが、RNAではチミン (T) がウラシルに置き換わっている。チミンとウラシルは共にピリミジン環を持つ非常に似た塩基である。 シトシンが化学分解されるとウラシルが生成してしまうため、DNAではウラシルの代わりにチミンが用いられるようになった。これによりシトシンの分解により誤って生成してしまったウラシルを検出し、修復することが可能になるなどの利点が生じた。DNAは配列を保存することが何より重要であるため、DNAにチミンが用いられることは理に適っていると言える。一方、RNAにおいては配列の正確性がそれほど重要ではないため、ウラシルが用いられていると考えられる。 チミンの生合成については、デオキシウリジン一リン酸と5,10-メチレンテトラヒドロ葉酸は、チミジル酸シンターゼ (FAD)によりメチル化されたチミジル酸(dTMP)とテトラヒドロ葉酸を生成する。 (反応式)5,10-メチレンテトラヒドロ葉酸 + デオキシウリジン一リン酸(dUMP) + FADH2 チミジル酸(dTMP) + テトラヒドロ葉酸 + FAD なお、DNAの合成は、dUMP(デオキシウリジン一リン酸)-dTMP(チミジル酸)-dTDP(チミジン二リン酸)-dTTP(チミジン三リン酸)と進み、リン酸2分子分のピロリン酸が遊離して、チミジル酸に相当する部分がDNA鎖のデオキシリボースの3'位に結合することで、アデニン、グアニン、シトシン、チミンと4種類あるDNA塩基のうちのチミンが完成する。 DNAの変異として一般的なものに、隣接した2個のチミンあるいはシトシンが紫外線によって二量体となり、機能障害を引き起こす「キンク」と呼ばれる部分を形成する現象がある。
Abstract from DBpedia / Wikipedia · CC BY-SA
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