Also known as Alstrom–Halgren syndrome, Alstrom syndrome, ALMS
rare genetic disorder caused by mutations in the gene ALMS1
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El síndrome de Alström es una enfermedad hereditaria muy rara que se transmite según un patrón autosómico recesivo, lo que significa que para que un niño la presente debe heredar una copia del gen defectuoso de cada uno de sus padres. Fue descrita en 1959 por Carl Henry Alström y Bertil Hallgren. Los pacientes afectados presentan ceguera, sordera, cardiopatía, diabetes e insuficiencia renal.
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Discovered by embedding cosine similarity (sentence-transformers MiniLM, 384-dim).