Also known as Alstrom–Halgren syndrome, Alstrom syndrome, ALMS
rare genetic disorder caused by mutations in the gene ALMS1
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阿尔斯特伦症候群是一罕見的遺傳性疾病，患者的基因突變使身體在嬰兒時使器官產生異常。與此症有相關。 其發生率為低於1%，全球只有近400宗個案。 遺傳方面，其遺傳方式為體染色體隱性遺傳。
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Discovered by embedding cosine similarity (sentence-transformers MiniLM, 384-dim).