Fattore X
Sign in to saveAlso known as factor Xa, Stuart-Prower factor, factor X, prothrombinase, F10, Stuart factor
mammalian protein found in Homo sapiens
Protein · UniProt
Coagulation factor X
- Gene
- F10
- Organism
- Homo sapiens (Human)
- Length
- 488 aa
- Molecular mass
- 54,732 Da
- Evidence
- 1: Evidence at protein level
Factor Xa is a vitamin K-dependent glycoprotein that converts prothrombin to thrombin in the presence of factor Va, calcium and phospholipid during blood clotting (PubMed:22409427, PubMed:39880037). Factor Xa activates pro-inflammatory signaling pathways in a protease-activated receptor (PAR)-dependent manner (PubMed:24041930, PubMed:30568593, PubMed:34831181, PubMed:18202198). Up-regulates expression of protease-activated receptors (PARs) F2R, F2RL1 and F2RL2 in dermal microvascular endothelial cells (PubMed:35738824). Triggers the production of pro-inflammatory cytokines, such as MCP-1/CC…
Swiss-Prot (reviewed) · via UniProt
Research
11,356 papers- Blood coagulation factor X: molecular biology, inherited disease, and engineered therapeutics.Journal of thrombosis and thrombolysis · 2021
- Factor X Friuli Coagulation Disorder: Almost 50 Years Later.Clinical and applied thrombosis/hemostasis : official journal of the International Academy of Clinical and Applied Thrombosis/Hemostasis · 2018
- Autoimmune Coagulation Factor X Deficiency as a Rare Acquired Hemorrhagic Disorder: A Literature Review.Thrombosis and haemostasis · 2022
- Factor X deficiency.Blood reviews · 2002
- Identification of a modified coagulation factor X with enhanced activation properties as potential hemostatic agent.Blood cells, molecules & diseases · 2021
via PubMed
Clinical Trials
270 registered- COMPLETEDAre There Differences Between Carriers of Haemophilia A and B?Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain · NCT05217992
- PHASE1COMPLETEDStudy of FVIIa Variant BAY86-6150 (B0189) in Subjects With Moderate or Severe Hemophilia Types A or B With or Without InhibitorsBayer · NCT01921855
- COMPLETEDStudy of Prophylaxis, ACtivity and Effectiveness (SPACE) in Hemophilia Patients Currently Treated With ADVATE or RIXUBISBaxalta now part of Shire · NCT02190149
- PHASE1/PHASE2COMPLETEDTrial of AAV5-hFIX in Severe or Moderately Severe Hemophilia BCSL Behring · NCT02396342
- NACOMPLETEDGene Therapy for Chinese Hemophilia BInstitute of Hematology & Blood Diseases Hospital, China · NCT04135300
- PHASE1COMPLETEDSafety and Mode of Action of a Single Dose and Multiple Doses of Long Acting Activated Recombinant Human Factor VII in Patients With Haemophilia A and BNovo Nordisk A/S · NCT00922792
Wikidata facts
- Instance of
- protein
- Image
- Protein F10 PDB 1c5m.png
Show 5 more facts
- found in taxon
- Homo sapiens
- biological process
- blood coagulation
- cell component
- extracellular space
- exact match
- purl.uniprot.org/uniprot/P00742
- physically interacts with
- edoxaban
via Wikidata · CC0
Article · Italiano
Il fattore X, conosciuto anche con l'eponimo fattore di Stuart-Prower o come protrombinasi, è un enzima della cascata della coagulazione. Si tratta di una endopeptidasi, ovvero di una serin proteasi (proteasi di gruppo S1). Il fattore è presente nel plasma ad una concentrazione di norma compresa tra 0,8 e 1,2 mg/dl e rappresenta il proenzima essenziale per la protrombinasi nella via comune. Il fattore X viene attivato, per idrolisi, nel fattore Xa mediante il fattore IX (con il suo cofattore, il fattore VIII in un complesso noto come X-asi intrinseco) e il fattore VII con il suo cofattore, fattore tissutale (un complesso noto come X-asi estrinseco). È quindi il primo membro del percorso comune finale o della via della trombina. Agisce tagliando la protrombina in due punti (un legame arginina-treonina e quindi un arginina-isoleucina), che produce la trombina attiva. Questo processo è ottimizzato quando il fattore Xa è complessato con il co-fattore V attivato nel complesso protrombinasi. Il fattore Xa è inattivato dall'inibitore della proteasi Z-dipendente dalla proteina (ZPI), un inibitore della serina proteasi (serpin). L'affinità di questa proteina per il fattore Xa è aumentata di 1000 volte dalla presenza della proteina Z, mentre non richiede la proteina Z per l'inattivazione del fattore XI. I difetti nella proteina Z portano ad un aumento dell'attività del fattore Xa e ad una propensione alla trombosi. L'emivita del fattore X è di 40-45 ore.
Abstract from DBpedia / Wikipedia · CC BY-SA