czynnik X
Sign in to saveAlso known as factor Xa, Stuart-Prower factor, factor X, prothrombinase, F10, Stuart factor
białko
Protein · UniProt
Coagulation factor X
- Gene
- F10
- Organism
- Homo sapiens (Human)
- Length
- 488 aa
- Molecular mass
- 54,732 Da
- Evidence
- 1: Evidence at protein level
Factor Xa is a vitamin K-dependent glycoprotein that converts prothrombin to thrombin in the presence of factor Va, calcium and phospholipid during blood clotting (PubMed:22409427, PubMed:39880037). Factor Xa activates pro-inflammatory signaling pathways in a protease-activated receptor (PAR)-dependent manner (PubMed:24041930, PubMed:30568593, PubMed:34831181, PubMed:18202198). Up-regulates expression of protease-activated receptors (PARs) F2R, F2RL1 and F2RL2 in dermal microvascular endothelial cells (PubMed:35738824). Triggers the production of pro-inflammatory cytokines, such as MCP-1/CC…
Swiss-Prot (reviewed) · via UniProt
Research
11,356 papers- Blood coagulation factor X: molecular biology, inherited disease, and engineered therapeutics.Journal of thrombosis and thrombolysis · 2021
- Factor X Friuli Coagulation Disorder: Almost 50 Years Later.Clinical and applied thrombosis/hemostasis : official journal of the International Academy of Clinical and Applied Thrombosis/Hemostasis · 2018
- Autoimmune Coagulation Factor X Deficiency as a Rare Acquired Hemorrhagic Disorder: A Literature Review.Thrombosis and haemostasis · 2022
- Factor X deficiency.Blood reviews · 2002
- Identification of a modified coagulation factor X with enhanced activation properties as potential hemostatic agent.Blood cells, molecules & diseases · 2021
via PubMed
Clinical Trials
270 registered- COMPLETEDAre There Differences Between Carriers of Haemophilia A and B?Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain · NCT05217992
- PHASE1COMPLETEDStudy of FVIIa Variant BAY86-6150 (B0189) in Subjects With Moderate or Severe Hemophilia Types A or B With or Without InhibitorsBayer · NCT01921855
- COMPLETEDStudy of Prophylaxis, ACtivity and Effectiveness (SPACE) in Hemophilia Patients Currently Treated With ADVATE or RIXUBISBaxalta now part of Shire · NCT02190149
- PHASE1/PHASE2COMPLETEDTrial of AAV5-hFIX in Severe or Moderately Severe Hemophilia BCSL Behring · NCT02396342
- NACOMPLETEDGene Therapy for Chinese Hemophilia BInstitute of Hematology & Blood Diseases Hospital, China · NCT04135300
- PHASE1COMPLETEDSafety and Mode of Action of a Single Dose and Multiple Doses of Long Acting Activated Recombinant Human Factor VII in Patients With Haemophilia A and BNovo Nordisk A/S · NCT00922792
Wikidata facts
- Instance of
- protein
- Image
- Protein F10 PDB 1c5m.png
Show 5 more facts
- found in taxon
- Homo sapiens
- biological process
- blood coagulation
- cell component
- extracellular space
- exact match
- purl.uniprot.org/uniprot/P00742
- physically interacts with
- edoxaban
via Wikidata · CC0
Article · Polski
Czynnik X, czynnik Stuarta–Prower – enzym (EC 3.4.21.6) , endopeptydaza serynowa (grupa proteaz S1, klan PA). Syntetyzowany jest w wątrobie, a do jego wytworzenia potrzebna jest witamina K. Czynnik X jest aktywowany przez hydrolizę do czynnika Xa zarówno przez czynnik IX (z jego kofaktorem, czynnikiem VIII w kompleksie znanym jako wewnętrzna ), jak i przez czynnik VII z jego kofaktorem, czynnikiem tkankowym (kompleks znany jako zewnątrzpochodna tenaza). Jest zatem pierwszym członem ostatniego wspólnego szlaku, zwanego szlakiem trombinowym. Działa poprzez rozszczepienie protrombiny w dwóch miejscach (wiązanie arg-thr, a następnie wiązanie arg-iso), co prowadzi do powstania aktywnej trombiny. Proces ten jest zoptymalizowany, gdy czynnik jest skompleksowany z aktywowanym kofaktorem V w kompleksie protrombinazy. Czynnik Xa jest inaktywowany przez inhibitor proteazy zależnej od białka Z (ZPI), inhibitor proteazy serynowej (serpina). Powinowactwo tego białka do czynnika Xa jest 1000-krotnie zwiększone przez obecność białka Z, podczas gdy nie wymaga ono białka Z do inaktywacji czynnika XI. Defekty białka Z prowadzą do zwiększonej aktywności czynnika Xa i skłonności do zakrzepicy. Okres półtrwania czynnika X wynosi 40–45 godzin.
Abstract from DBpedia / Wikipedia · CC BY-SA