Skip to content
ProteinQ423701· pop 27· linked from 430 articles

Also known as factor Xa, Stuart-Prower factor, factor X, prothrombinase, F10, Stuart factor

białko

Protein · UniProt

Coagulation factor X

Gene
F10
Organism
Homo sapiens (Human)
Length
488 aa
Molecular mass
54,732 Da
Evidence
1: Evidence at protein level

Factor Xa is a vitamin K-dependent glycoprotein that converts prothrombin to thrombin in the presence of factor Va, calcium and phospholipid during blood clotting (PubMed:22409427, PubMed:39880037). Factor Xa activates pro-inflammatory signaling pathways in a protease-activated receptor (PAR)-dependent manner (PubMed:24041930, PubMed:30568593, PubMed:34831181, PubMed:18202198). Up-regulates expression of protease-activated receptors (PARs) F2R, F2RL1 and F2RL2 in dermal microvascular endothelial cells (PubMed:35738824). Triggers the production of pro-inflammatory cytokines, such as MCP-1/CC…

3D-structureBlood coagulationCalciumCleavage on pair of basic residuesDirect protein sequencingDisease variantDisulfide bondEGF-like domain
View on UniProt →

Swiss-Prot (reviewed) · via UniProt

Research

11,356 papers

via PubMed

Clinical Trials

270 registered

via ClinicalTrials.gov

Wikidata facts

Instance of
protein
Image
Protein F10 PDB 1c5m.png
Show 5 more facts
found in taxon
Homo sapiens
biological process
blood coagulation
cell component
extracellular space
physically interacts with
edoxaban
Sources (5)

via Wikidata · CC0

Article · Polski

Czynnik X, czynnik Stuarta–Prower – enzym (EC 3.4.21.6) , endopeptydaza serynowa (grupa proteaz S1, klan PA). Syntetyzowany jest w wątrobie, a do jego wytworzenia potrzebna jest witamina K. Czynnik X jest aktywowany przez hydrolizę do czynnika Xa zarówno przez czynnik IX (z jego kofaktorem, czynnikiem VIII w kompleksie znanym jako wewnętrzna ), jak i przez czynnik VII z jego kofaktorem, czynnikiem tkankowym (kompleks znany jako zewnątrzpochodna tenaza). Jest zatem pierwszym członem ostatniego wspólnego szlaku, zwanego szlakiem trombinowym. Działa poprzez rozszczepienie protrombiny w dwóch miejscach (wiązanie arg-thr, a następnie wiązanie arg-iso), co prowadzi do powstania aktywnej trombiny. Proces ten jest zoptymalizowany, gdy czynnik jest skompleksowany z aktywowanym kofaktorem V w kompleksie protrombinazy. Czynnik Xa jest inaktywowany przez inhibitor proteazy zależnej od białka Z (ZPI), inhibitor proteazy serynowej (serpina). Powinowactwo tego białka do czynnika Xa jest 1000-krotnie zwiększone przez obecność białka Z, podczas gdy nie wymaga ono białka Z do inaktywacji czynnika XI. Defekty białka Z prowadzą do zwiększonej aktywności czynnika Xa i skłonności do zakrzepicy. Okres półtrwania czynnika X wynosi 40–45 godzin.

Abstract from DBpedia / Wikipedia · CC BY-SA