Structure via PubChem · Public domain (PubChem)
In the Vinony graph
Vinony's link graph records 65 inbound references to коррин, and connects out to chlorin, vitamin B12 and bacteriochlorophylls.
It sits within the topics Biomolecules, Chembox image size set and Macrocycles.
Vinony links it to 21 Wikipedia language editions.
Chemical data
- Formula
- C19H22N4
- Molecular weight
- 306.4 g/mol
- IUPAC name
- (5Z,9Z,14Z)-2,3,7,8,12,13,17,18,19,22-decahydro-1H-corrin
- SMILES
- C1CC\2=NC1C3CCC(=N3)/C=C\4/CCC(=N4)/C=C\5/CC/C(=C2)/N5
- InChIKey
- PXOPDYTVWWQZEK-DPQCFBEESA-N
- XLogP
- 0.3
- Polar surface area
- 49.1 Ų
- H-bond donors
- 1
- H-bond acceptors
- 4
- Formal charge
- 0
via PubChem
Wikidata facts
- Subclass of
- heterocyclic compound
- Has part
- carbon
- Mass
- 306.18444670400004
Show 4 more facts
- canonical SMILES
- N=1C=4CCC=1\C=C2/NC(CC2)C\5CC/C(C=C3\CC/C(=N3)/C=4)=N/5
- chemical formula
- C₁₉H₂₂N₄
- Commons category
- Corrin
- isomeric SMILES
- C1=C2/CCC(=N2)/C=C2/CC/C(=C/C3=NC(CC3)C3CCC/1=N3)N2
via Wikidata · CC0
Article · Русский
Корри́н — тетрапиррольное , формально — производное порфирина, лишенное углерода в C-20 мезо-положении. Коррин является родительской структурой корриноидов и ряда коферментов. Корриновое ядро образовано четырьмя дигидропиррольными циклами A, B, C и D, соединенных тремя метиновыми мостиками (A-B, В-С и C-D) и замыкающихся напрямую углерод-углеродной связью (A-D). Таким образом, от порфирина коррин отличается отсутствием метиленового мостика между парой пиррольных ядер. Корриновое кольцо является важнейшим компонентом структуры витамина B12, октадегидрокоррины, образованные пиррольными ядрами, называются корролами. В отличие от порфиринов, являющихся ароматическими структурами, коррины неароматичны: система сопряженных двойных связей цикла незамкнута, и число sp3 связей повышено, вследствие чего корриновое кольцо неплоско и коррины и корролы значительно более реакционноспособны, чем ароматически стабилизированные порфирины. В коррнинах неполная сопряжённая система, и p-орбитали перекрываются только на 3/4 периметра кольца. В отличие от корринов, их производные — корролы (октодегидрокоррины) полностью ароматические молекулы.
Abstract from DBpedia / Wikipedia · CC BY-SA