ciclodextrina
Sign in to saveAlso known as cyclodextrines, cycloamyloses, cyclodextrins
thumb|upright=2.0|Chemical structure of the three main types of cyclodextrins. Cyclodextrins are a family of cyclic oligosaccharides, consisting of a macrocyclic ring of glucose subunits joined by α-1,4 glycosidic bonds. Cyclodextrins are produced from starch by enzymatic conversion. They are used in food, pharmaceutical, drug delivery, and chemical industries, as well as agriculture and environmental engineering.
Research
30,885 papers- γ-Cyclodextrin.International journal of pharmaceutics · 2017
- Drug-Encapsulated Cyclodextrin Nanosponges.Methods in molecular biology (Clifton, N.J.) · 2021
- Cyclodextrin-Based Nanosystems as Drug Carriers for Cancer Therapy.Anti-cancer agents in medicinal chemistry · 2020
- Amphiphilic cyclodextrin nanoparticles.International journal of pharmaceutics · 2017
- Cyclodextrin Complexes for the Treatment of Chagas Disease: A Literature Review.International journal of molecular sciences · 2024
via PubMed
Wikidata facts
- Subclass of
- oligosaccharide
- Has part
- hydrogen
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- Commons category
- Cyclodextrins
Sources (2)
via Wikidata · CC0
Article · Português
As ciclodextrinas (Abreviação - CDs), são um tipo de Carboidratos complexos e compostos de unidades de Glicose a (ɑ-D-glicopiranose) unidas pelas ligações tipo ɑ-1,4 com estruturas iguais a um tronco de cone. classificou as ciclodextrinas no ano de 1903, como resultantes da degradação do Amido pela ação de uma Enzima denominada (CGTase), produzida por um Microorganismo chamado Bacillus macerans, que consegue romper um segmento da hélice do amido e unir as duas porções terminais da partícula restante em uma única molécula cíclica. Com a modificação enzimática é possível obter a ciclização de seis, sete ou oito partes de Glicose, dando origem á ɑ, β e ٧-CD. A estrutura da ciclodextrinas foi estabelecida em 1942, por estudos de difração dos Raios-X, onde mostrou que estas Moléculas anulares apresentam as suas hidroxilas primárias no lado mais afilado do tronco, ao passo que as hidroxilas secundárias constatam-se na sua parte mais ampla. As hidroxilas das pontas tornam-se a ciclodextrinas solúveis em água, devido á facilidade de ligações de Hidrogênio com o solvente. No entanto o interior da cavidade é divisado pelo alinhamento dos hidrogênios C(3)-H e c(5)-H e pelo Oxigênio da união do Éter C(1)-O-C(4), o que coincidem com o caráter hidrofóbico.
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