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ciclotiazide

Structure via PubChem · Public domain (PubChem)

EntityQ5199066· pop 12· linked from 640 articles

ciclotiazide

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Also known as Anhydron®, Aquirel®, 6-chloro-3,4-dihydro-3-(2-norbornen-5-yl)-7-sulfamoyl-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide, 6-chloro-3-(2-norbornen-5-yl)-7-sulfamyl-3,4-dihydro-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide, 6-chloro-3,4-dihydro-3-(5-norbornen-2-yl)-2H-1,2,4-benzothiadiazine-7-sulfonamide 1,1-dioxide, 6-chloro-3,4-dihydro-3-(2-norbornen-5-yl)-2H-1,2,4-benzothiadiazine-7-sulfonamide 1,1-dioxide, 6-chloro-3,4-dihydro-3-(2-Norbornen-5-yl)-7-sulfamoyl-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide, Cyclothiazidum

composto chimico

Chemical data

Formula
C14H16ClN3O4S2
Molecular weight
389.9 g/mol
IUPAC name
3-(2-bicyclo[2.2.1]hept-5-enyl)-6-chloro-1,1-dioxo-3,4-dihydro-2H-1lambda6,2,4-benzothiadiazine-7-sulfonamide
SMILES
C1C2CC(C1C=C2)C3NC4=CC(=C(C=C4S(=O)(=O)N3)S(=O)(=O)N)Cl
InChIKey
BOCUKUHCLICSIY-UHFFFAOYSA-N
XLogP
2
Polar surface area
135 Ų
H-bond donors
3
H-bond acceptors
7
Formal charge
0

via PubChem

Drug data · ChEMBL

Max clinical phase
Approved
Molecule type
Small molecule
First approval
1982
Admin. routes
oral
Indications
cardiovascular disease

via ChEMBL · EBI

Wikidata facts

Mass
389.027076
Has use
medication
Show 7 more facts
medical condition treated
arterial hypertension
chemical formula
C₁₄H₁₆ClN₃O₄S₂
defined daily dose
5.0
canonical SMILES
C1C2CC(C1C=C2)C3NC4=CC(=C(C=C4S(=O)(=O)N3)S(=O)(=O)N)Cl
subject has role
diuretic
World Health Organisation international non-proprietary name
cyclothiazide
Commons category
Cyclothiazide
Sources (3)

via Wikidata · CC0

Article · Italiano

Il ciclotiazide (anche noto con i nomi commerciali Anhydron, Acquirel, Doburil, Fluidil, Renazide, Tensodiural, Valmiran) è un diuretico benzotiadiazide (parte della famiglia dei tiazidi) oltre che un antipertensivo originariamente introdotto negli Stati Uniti nel 1963 da Eli Lilly e successivamente commercializato anche in Europa e Giappone. Altri medicinali ad esso correlati sono il diazossido, l'idroclorotiazide e il clorotiazide. Nel 1993 è stata scoperta la sua attività come modulatore allosterico positivo del recettore AMPA e del kainato, in quanto in grado di ridurre o essenzialmente eliminare la desensibilizzazione rapida del recettore e potenziare i flussi di glutammato AMPA-mediati di almeno 18 volte alla concentrazione più elevata testata (100 μM). In aggiunta, nel 2003 è stato individuata da parte del ciclotiazide un'attività come modulatore allosterico negativo del recettore GABAA, dimostrando potenzialmente di poter inibire le correnti GABAA-mediate. Negli animali, il ciclotiazide è un potente convulsivante, in quanto potenzia grandemente sintomi epilettici, inducendo anche la nascita di crisi senza però provocare alcuna morte neuronale apparente. Il ciclotiazide sembra essere anche un antagonista non-competitivo di mGluR1. Esso è selettivo per mGluR1 rispetto ad altri recettori metabotropici del glutammato.

Abstract from DBpedia / Wikipedia · CC BY-SA

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