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dimercaprolo

Structure via PubChem · Public domain (PubChem)

EntityQ413968· pop 33· linked from 263 articles

dimercaprolo

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Also known as British Anti-Lewisite, 2,3-Dimercaptol-1-propanol, 2,3-Mercaptopropanol, Dithioglycerol, Dithioglycerine, 3-Hydroxy-1,2-propanedithiol, British antilewisite, Dimercaprolum

composto chimico

Key facts

Drug.IUPAC_name
2,3-Bis(sulfanyl)propan-1-ol
Drug.image
Dimercaprol.svg
Drug.image_class
skin-invert-image
Drug.image2
Dimercaprol-3D-balls.png
Drug.image_class2
bg-transparent
Drug.caption
Skeletal formula and ball and stick model of dimercaprol
Drug.tradename
BAL in Oil
Drug.DailyMedID
Dimercaprol
Drug.pregnancy_US
C
Drug.routes_of_administration
intramuscular
Drug.legal_US
Rx-only
Drug.excretion
Urine
Drug.CAS_number
59-52-9
Drug.ATC_prefix
V03
Drug.ATC_suffix
AB09
Drug.PubChem
3080
Drug.DrugBank
DB06782
Drug.ChemSpiderID
2971

via Wikipedia infobox

Chemical data

Formula
C3H8OS2
Molecular weight
124.23 g/mol
IUPAC name
2,3-bis(sulfanyl)propan-1-ol
SMILES
C(C(CS)S)O
InChIKey
WQABCVAJNWAXTE-UHFFFAOYSA-N
XLogP
0.2
Polar surface area
22.2 Ų
H-bond donors
3
H-bond acceptors
3
Formal charge
0

via PubChem

Drug data · ChEMBL

Max clinical phase
Approved
Molecule type
Small molecule
First approval
1946
Admin. routes
parenteral

via ChEMBL · EBI

Wikidata facts

Has part
carbon
Mass
124.002
Has use
medication
Show 6 more facts
chemical formula
C₃H₈OS₂
medical condition treated
lead poisoning
canonical SMILES
C(C(CS)S)O
World Health Organisation international non-proprietary name
dimercaprol
Commons category
Dimercaprol
subject has role
essential medicine
Sources (4)

via Wikidata · CC0

Article · Italiano

Il dimercaprolo (o ditioglicerina) è un agente chelante dei metalli, originariamente sintetizzato come antidoto della lewisite, un veleno chimico a uso bellico, ormai obsoleto, contenente arsenico. È un alcol ed un ditiolo, ed è un composto irritante che si presenta come un liquido giallastro dall'odore caratteristico.Il composto è stato sintetizzato dai chimici che lavoravano presso la Oxford University nel corso della seconda guerra mondiale. Al giorno d'oggi la molecola è utilizzata in ambito medico per il trattamento dell'avvelenamento da arsenico, mercurio, oro, piombo, antimonio, e di altri metalli tossici. In passato è stato utilizzato per il trattamento della malattia di Wilson, una malattia genetica caratterizzata dalla tendenza dell'organismo a trattenere rame.

Abstract from DBpedia / Wikipedia · CC BY-SA