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ossicodone

File:Oxycodone.svg · Wikimedia Commons · See Wikimedia Commons

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ossicodone

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Also known as dihydroxycodeinone, dihydrohydroxycodeinone, dihydro-14-hydroxycodeinone, 4,5alpha-epoxy-14-hydroxy-3-methoxy-17-methylmorphinan-6-one, 4,5-epoxy-14-hydroxy-3-methoxy-17-methylmorphinan-6-one, (-)-14-hydroxydihydrocodeinone, 4,5α-epoxy-14-hydroxy-3-methoxy-17-methylmorphinan-6-one, Oxycontin

alcaloide analgesico implicato nella crisi degli oppioidi

OverviewAI-generated

Oxycodone is a chemical compound with the formula C₁₈H₂₁NO₄. It was discovered in 1916. The substance has a mass of 315.147 and a weight of 315.4. Its IUPAC name is (4R,4aS,7aR,12bS)-4a-hydroxy-9-methoxy-3-methyl-2,4,5,6,7a,13-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7-one.

The compound has a defined daily dose of 75. It carries a charge of 0, with an xlogp of 1.2 and a topological polar surface area of 59. Oxycodone features one hydrogen bond donor and five hydrogen bond acceptors. Stylized names for the substance include "oxyCODONE" and "OxyCONTIN".

Oxycodone is referenced by 1,646 other encyclopedia articles. A PubMed query for oxycodone returns a count of 6,111 entries.

Synthesized by Vinony from 21 facts across 4 sources: Wikidata, PubMed, PubChem, Vinony graph. Generated from structured data (not the Wikipedia text) and checked against those facts — may still contain errors.

Key facts

Drug.C
18
Drug.H
21
Drug.N
1
Drug.O
4
Drug.verifiedrevid
464196835
Drug.image
Oxycodone.svg
Drug.image_class
skin-invert-image
Drug.width
183
Drug.image2
Oxycodone molecule ball.png
Drug.image_class2
bg-transparent
Drug.width2
225
Drug.tradename
Roxicodone, OxyContin, Endone, others
Drug.MedlinePlus
a682132
Drug.DailyMedID
Oxycodone
Drug.pregnancy_AU
C
Drug.dependency_liability
High
Drug.addiction_liability
High
Drug.routes_of_administration
By mouth, sublingual, intramuscular, intravenous, intranasal, subcutaneous, transdermal, rectal, epidural

via Wikipedia infobox

Chemical data

Formula
C18H21NO4
Molecular weight
315.4 g/mol
IUPAC name
(4R,4aS,7aR,12bS)-4a-hydroxy-9-methoxy-3-methyl-2,4,5,6,7a,13-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7-one
SMILES
CN1CC[C@]23[C@@H]4C(=O)CC[C@]2([C@H]1CC5=C3C(=C(C=C5)OC)O4)O
InChIKey
BRUQQQPBMZOVGD-XFKAJCMBSA-N
XLogP
1.2
Polar surface area
59 Ų
H-bond donors
1
H-bond acceptors
5
Formal charge
0

via PubChem

Research

6,111 papers

via PubMed

Article · Italiano

L'ossicodone (commercializzato in Italia e in vari paesi del mondo come OxyContinTM nella versione a rilascio prolungato, e nella versione a rilascio immediato in associazione al paracetamolo, in Italia come DepalgosTM e negli Stati Uniti PercocetTM nella versione a rilascio immediato in associazione al paracetamolo) è un farmaco appartenente alla classe degli oppioidi, di cui è agonista puro e forte. L'ossicodone è uno degli antidolorifici oppioidi più diffusi al mondo nonché uno dei più utilizzati per le cure palliative nei casi di dolore cronico ed episodico. Appartenente al gruppo dei fenantreni, l'ossicodone è ampiamente impiegato nei pazienti oncologici. In generale, è prescritto ai pazienti di almeno 18-20 anni che richiedono un trattamento preventivo e/o sintomatico del dolore da moderato a grave. L'ossicodone è sintetizzato a partire dalla tebaina e possiede una potenza simile alla morfina, più o meno potente a secondo della formulazione. Il farmaco produce il metabolita ossimorfone (al 15%), quest'ultimo è potente circa 10 volte la morfina. In Nord America esistono medicinali a base di ossimorfone (Opana, Opana ER) con dosaggio fino a 40 mg. Quest'ultimo dosaggio presenta un'equianalgesia, indicativamente, pari a 400 mg di morfina. Si tratta di un metabolita attivo ed estremamente potente contro il dolore. L'ossicodone, invece, ha un effetto analgesico con rapporto 2:3 o 1:2 con la morfina. Ciò significa che se assunto per via orale, 20 mg di ossicodone a rilascio immediato equivalgono, circa, a 30 mg di morfina, sempre a rilascio immediato. La formulazione a rilascio prolungato, invece, è considerata più potente, poiché l'ossicodone risulta più stabile per le 12 ore su cui il principio attivo viene distribuito, con 20 mg di ossicodone equivalenti a 40 mg di morfina. Tuttavia, se comparate le soluzioni orali per l'assunzione via endovenosa, la morfina risulta leggermente più potente dell'ossicodone. La formulazione orale è in genere prescritta per il sollievo del dolore da moderato a grave. L'ossicodone, come molti oppiacei, crea costipazione, motivo per cui a bassi dosaggi può essere utilizzato contro sintomi gravi della diarrea. È inoltre formulato sia come unico principio attivo o in associazione con altri farmaci. È disponibile, in Italia, in associazione con paracetamolo (Depalgos, 5-10-20 mg + 325 mg di Paracetamolo) e naloxone (Targin, 5-10-20-40 mg + 1:2 in rapporto di naloxone). Negli Stati Uniti (U.S.A. è anche disponibile la combinazione tra ossicodone e ibuprofene (Combunox) e tra ossicodone e aspirina (Percodan). Sintetizzato nel 1916 in Germania viene per la prima volta utilizzato clinicamente nel 1917 e messo in commercio negli Stati Uniti nel 1939. La sua scoperta è nata dalla necessità di trovare una soluzione meno pericolosa dell'eroina, fa parte quindi dei nuovi oppioidi semi-sintetici studiati per migliorare quelli al tempo già esistenti: morfina, diacetilmorfina (eroina), usata in vari paesi del mondo come antidolorifico, tra queste nazioni spicca il Regno Unito e la codeina (si trova in commercio in Italia sempre associata al paracetamolo): più comunemente nella formulazione 500 mg di paracetamolo e 30 mg di codeina}} (la codeina non è molto pericolosa o nota per dare dipendenze).

Abstract from DBpedia / Wikipedia · CC BY-SA

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