vigilancia posterior a la comercialización

Vigilancia posterior a la comercialización es la práctica de controlar la seguridad de un medicamento o producto sanitario después de haber sido lanzado al mercado y es una parte importante de la ciencia de farmacovigilancia. Debido a que los medicamentos y los productos sanitarios son aprobados en base a ensayos clínicos, que implican un número relativamente pequeño de personas que han sido seleccionados para este propósito (personas que normalmente tienen una condición médica que puede no existir en la población general); la supervisión pos marketing puede perfeccionar, o confirmar o rechazar, la seguridad de un medicamento o producto sanitario después de que este haya sido utilizado en la población general por un gran número de personas que tienen una amplia variedad de condiciones médicas.​ La supervisión pos marketing utiliza un número de enfoques para controlar la seguridad de los medicamentos y los productos sanitarios, incluyendo reportes espontáneos de base de datos, controles de acontecimientos de la prescripción, historias clínicas electrónicas, registros de pacientes, y vinculación de registros entre bases de datos de salud. Estos datos son revisados para resaltar las potenciales preocupaciones de seguridad en un proceso conocido como los minería de datos.[cita requerida]