Structure via PubChem · Public domain (PubChem)
procaïnamide
Sign in to saveAlso known as Procan®, Pronestyl®, p-Aminobenzoic diethylaminoethylamide, p-Amino-N-(2-diethylaminoethyl)benzamide, Biocoryl, Procainamida, Procainamidum, Procainamide
composé chimique
Chemical data
- Formula
- C13H21N3O
- Molecular weight
- 235.33 g/mol
- IUPAC name
- 4-amino-N-[2-(diethylamino)ethyl]benzamide
- SMILES
- CCN(CC)CCNC(=O)C1=CC=C(C=C1)N
- InChIKey
- REQCZEXYDRLIBE-UHFFFAOYSA-N
- XLogP
- 0.9
- Polar surface area
- 58.4 Ų
- H-bond donors
- 2
- H-bond acceptors
- 3
- Formal charge
- 0
via PubChem
Drug data · ChEMBL
- Max clinical phase
- Approved
- Molecule type
- Small molecule
- First approval
- 1950
- Admin. routes
- oral, parenteral
- Indications
- atrial fibrillation, heart failure, cardiac arrhythmia, myocardial infarction
via ChEMBL · EBI
Research
4,566 papers- Randomized comparison of intravenous procainamide vs. intravenous amiodarone for the acute treatment of tolerated wide QRS tachycardia: the PROCAMIO study.European heart journal · 2017
- Procainamide and disopyramide.European heart journal · 1987
- Procainamide pharmacokinetics during extracorporeal membrane oxygenation.Perfusion · 2023
- [Procainamide].Nihon rinsho. Japanese journal of clinical medicine · 1995
- Procainamide-induced psychosis.Critical care nurse · 1993
via PubMed
Wikidata facts
- Subclass of
- chemical compound
- Mass
- 235.168462
- Has use
- medication
Show 7 more facts
- significant drug interaction
- thioridazine
- chemical formula
- C₁₃H₂₁N₃O
- medical condition treated
- supraventricular tachycardia
- canonical SMILES
- CCN(CC)CCNC(=O)C1=CC=C(C=C1)N
- World Health Organisation international non-proprietary name
- procainamide
- Commons category
- Procainamide
- has characteristic
- bitterness
via Wikidata · CC0
Article · Français
Le procaïnamide (spécialité : Pronestyl) est un antiarythmique de classe Ia dans la classification de Vaughan Williams utilisé pour le traitement médical des arythmies cardiaques. Dans le procaïnamide, le lien ester de la molécule de procaïne est remplacé par un lien amide. Le procaïnamide est métabolisé plus lentement que la procaïne. Il est employé en dentisterie comme anesthésique local. En tant que bloqueur des canaux sodiques, il ralentit la conduction et donc le rythme cardiaque et peut donc être utilisé pour effectuer une cardioversion chimique, particulièrement dans les cas de fibrillation auriculaire et de tachycardies causées par un phénomène de réentrée.
Abstract from DBpedia / Wikipedia · CC BY-SA