Also known as mucopolysaccharidosis III, HEPARAN SULFATE SULFATASE DEFICIENCY, MPS IIIA - Sanfilippo syndrome A, MPS IIIB - Sanfilippo syndrome B, MPS IIIC - Sanfilippo syndrome C, MPS IIID - Sanfilippo syndrome D
via PubMed
Синдро́м Санфили́ппо (Мукополисахаридо́з III ти́па, англ. MPS-III) — группа клинически сходных редких наследственных заболеваний, относящихся к лизосомным болезням накопления. Заболевания связаны с дефицитом того или иного фермента, в результате чего в лизосомах накапливается один тип гликозаминогликанов — . Нарушения, в соответствии с дефектом гена (дефицитом того или иного фермента), разделяют на четыре формы. Синдром описан в 1963 году американским учёным-педиатром Сильве́стром Санфили́ппо (англ. Sylvester Sanfilippo) с соавторами. Пациенты с синдромом Санфилиппо обычно доживают лишь до юности или 1-го периода зрелости (в зависимости от варианта синдрома).
Abstract from DBpedia / Wikipedia · CC BY-SA
mucopolysaccharidosis characterized by a deficiency of the lysosomal enzyme resulting in incomplete breakdown of the heparan sulfate sugar chain
via Wikidata · CC0
via Wikidata sitelinks · CC0
Discovered by embedding cosine similarity (sentence-transformers MiniLM, 384-dim).