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Bromfenac

Structure via PubChem · Public domain (PubChem)

EntityQ2487682· pop 18· linked from 494 articles

Also known as AHR-10282B, 2-amino-3-(4-bromobenzoyl)benzeneacetic acid, [2-amino-3-(4-bromo-benzoyl)-phenyl]-acetic acid

composto chimico

Chemical data

Formula
C15H12BrNO3
Molecular weight
334.16 g/mol
IUPAC name
2-[2-amino-3-(4-bromobenzoyl)phenyl]acetic acid
SMILES
C1=CC(=C(C(=C1)C(=O)C2=CC=C(C=C2)Br)N)CC(=O)O
InChIKey
ZBPLOVFIXSTCRZ-UHFFFAOYSA-N
XLogP
3.3
Polar surface area
80.4 Ų
H-bond donors
2
H-bond acceptors
4
Formal charge
0

via PubChem

Drug data · ChEMBL

Withdrawn
Max clinical phase
Approved
Molecule type
Small molecule
First approval
1997
Admin. routes
topical
Indications
eye inflammation, inflammation, allergic conjunctivitis, dry eye syndrome

via ChEMBL · EBI

Wikidata facts

Mass
333
Has use
medication
Show 7 more facts
chemical formula
C₁₅H₁₂BrNO₃
medical condition treated
pain
canonical SMILES
C1=CC(=C(C(=C1)CC(=O)O)N)C(=O)C2=CC=C(C=C2)Br
World Health Organisation international non-proprietary name
bromfenac
physically interacts with
Prostaglandin-endoperoxide synthase 2
Commons category
Bromfenac
Sources (3)

via Wikidata · CC0

Article · Italiano

[1]Bromfenac è una molecola appartenente alla classe dei farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). Il farmaco possiede proprietà di tipo antinfiammatorio, antipiretico, ed analgesico. Bromfenac è indicato per il trattamento delle infiammazioni oculari e del dolore che insorge dopo la chirurgia della cataratta, ma non sono infrequenti gli utilizzi off-label da parte di molti medici. In Italia il farmaco è venduto come soluzione oftalmica dalla società farmaceutica con il nome commerciale di Yellox collirio.Bromfenac è strutturalmente correlato ad , da cui differisce per un atomo di bromo nella posizione C(4) dell'anello benzoilico. L'alogenazione della molecola ne modifica profondamente la potenza, sia in vivo che in vitro, aumentandone la lipofilia, ampliando la durata della attività antinfiammatoria, migliorandone l'assorbimento attraverso la cornea e la penetrazione nei tessuti oculari, e aumentandone gli effetti inibitori sulla ciclossigenasi di tipo 2 (COX-2).

Abstract from DBpedia / Wikipedia · CC BY-SA

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