Chemical data
Drug data · ChEMBL
- Max clinical phase
- Approved
- Molecule type
- Oligosaccharide
- First approval
- 1994
- Admin. routes
- parenteral
- Indications
- stroke, septic shock, venous thromboembolism, Recurrent thrombophlebitis
via ChEMBL · EBI
Research
1,528 papers- Apixaban and dalteparin in active malignancy-associated venous thromboembolism: The ADAM VTE trial.Journal of thrombosis and haemostasis : JTH · 2020
- Dalteparin: a low-molecular-weight heparin.The Annals of pharmacotherapy · 1997
- Dalteparin sodium.Expert opinion on pharmacotherapy · 2001
- Dalteparin: an update of its pharmacological properties and clinical efficacy in the prophylaxis and treatment of thromboembolic disease.Drugs · 2000
- Dalteparin sodium. A review of its pharmacology and clinical use in the prevention and treatment of thromboembolic disorders.Drugs · 1996
via PubMed
Wikidata facts
- Instance of
- low molecular weight heparin
- Manufacturer
- Pfizer
Show 3 more facts
- medical condition treated
- pulmonary embolism
- physically interacts with
- Serpin family C member 1
- significant drug interaction
- tenoxicam
via Wikidata · CC0
Article · Italiano
La dalteparina, utilizzata come sale sodico, è un'eparina a basso peso molecolare costituita da una miscela di polisaccaridi (frammenti di eparina) ottenuti per frammentazione con acido nitroso dell'eparina ricavata dalla mucosa intestinale del maiale. Gran parte di questi frammenti molecolari presentano un gruppo 6-O-sulfo-2,5-anidro-D-mannitolo a livello dell'unità terminale riducente della catena. Il 90% di questi frammenti molecolari presenta un peso molecolare compreso tra 2000 e 9000. Il contenuto di zolfo è dell'11% circa. Le varie eparine a basso peso molecolare differiscono fra loro per la modalità di produzione, il peso molecolare, il grado di solfatazione, l'inibizione relativa del fattore Xa, l'inibizione della trombina, le dosi terapeutiche.Conseguentemente l'intercambiabilità fra le diverse molecole deve essere evitata. La dalteparina sembra inibire selettivamente i fattori della coagulazione attivati (Xa, XIIa, callicreina) con un effetto modesto sul tempo di protrombina. Tutte le eparine a basso peso molecolare sono caratterizzate da un rapporto più alto tra attività anti-fattore Xa e attività anti-trombina (4:1) e da un minore effetto sull'aggregazione piastrinica rispetto all'eparina non frammentata. La modesta attività anticoagulante, che comporta un minore rischio di emorragie, deve, tuttavia, essere ancora confermata dalla sperimentazione clinica nell'uomo.
Abstract from DBpedia / Wikipedia · CC BY-SA