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practololo
Sign in to saveAlso known as AY-21011, ICI-50172, (+-)-practolol, 4'-(2-Hydroxy-3-(isopropylamino)propoxy)acetanilide, N-(4-(2-Hydroxy-3-((1-methylethyl)amino)propoxy)phenyl)acetamide, (+-)-Practolol, Practololum, Tocris-0831
composto chimico
Chemical data
- Formula
- C14H22N2O3
- Molecular weight
- 266.34 g/mol
- IUPAC name
- N-[4-[2-hydroxy-3-(propan-2-ylamino)propoxy]phenyl]acetamide
- SMILES
- CC(C)NCC(COC1=CC=C(C=C1)NC(=O)C)O
- InChIKey
- DURULFYMVIFBIR-UHFFFAOYSA-N
- XLogP
- 0.8
- Polar surface area
- 70.6 Ų
- H-bond donors
- 3
- H-bond acceptors
- 4
- Formal charge
- 0
via PubChem
Drug data · ChEMBL
Withdrawn- Max clinical phase
- Approved
- Molecule type
- Small molecule
- Indications
- cardiovascular disease
via ChEMBL · EBI
Research
2,126 papers- Practolol-induced SLE-like syndrome.Proceedings of the Royal Society of Medicine · 1976
- Practolol.British journal of hospital medicine · 1978
- Practolol peritonitis.Clinical radiology · 1977
- Practolol and the peritoneum.Lancet (London, England) · 1977
- Hazards of non-practolol beta-blockers.British medical journal · 1977
via PubMed
Wikidata facts
- Subclass of
- chemical compound
- Mass
- 266.163
- Has use
- medication
Show 6 more facts
- chemical formula
- C₁₄H₂₂N₂O₃
- canonical SMILES
- CC(C)NCC(COC1=CC=C(C=C1)NC(=O)C)O
- subject has role
- antiarrhythmic agent
- World Health Organisation international non-proprietary name
- practolol
- Commons category
- Practolol
- defined daily dose
- 20
via Wikidata · CC0
Article · Italiano
Il practololo è un antagonista competitivo dei recettori b-adrenergici; esso possiede una più elevata affinità per i recettori b1 piuttosto che per i b2 ed è pertanto cardioselettivo. Non presenta alcuna azione stabilizzante di membrana, ma svolge un'attività simpaticomimetica intrinseca pari al 15-20% di quella dell'isoprenalina. Negli anni settanta il practololo è stato ritirato dal commercio poiché il suo impiego per via orale è stato associato all'insorgenza della cosiddetta sindrome oculomucocutane.
Abstract from DBpedia / Wikipedia · CC BY-SA
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