サリドマイド

Also known as K-17, 1,3-dioxo-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline, N-(2,6-dioxo-3-piperidyl)phthalimide, (±)-thalidomide, 3-Phthalimidoglutarimide, N-Phthalyl-glutaminsaeure-imid, Talidomida, Thalidomidum

催眠作用を持つ化学物質

AI overview

Thalidomide is a medication taken by mouth that is used today to treat various cancers, graft-versus-host disease, skin conditions, and certain HIV-related problems. It matters because it is an effective treatment option for several serious medical conditions, though it has been associated with some complications in certain uses, such as increases in HIV viral load in some patients.

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Key facts

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Drug.verifiedrevid: 420478187
Drug.image: Thalidomide enantiomers.svg
Drug.image_class: skin-invert-image
Drug.width: 200
Drug.chirality: Racemic mixture
Drug.tradename: Contergan, Thalomid, others
Drug.MedlinePlus: a699032
Drug.licence_EU: yes
Drug.DailyMedID: Thalidomide
Drug.licence_US: Thalidomide
Drug.pregnancy_AU: X
Drug.routes_of_administration: By mouth
Drug.ATC_prefix: L04
Drug.ATC_suffix: AX02
Drug.legal_AU: S4
Drug.legal_BR: C3

via Wikipedia infobox

Chemical data

Formula: C13H10N2O4
Molecular weight: 258.23 g/mol
IUPAC name: 2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindole-1,3-dione
SMILES: C1CC(=O)NC(=O)C1N2C(=O)C3=CC=CC=C3C2=O
InChIKey: UEJJHQNACJXSKW-UHFFFAOYSA-N
XLogP: 0.3
Polar surface area: 83.6 Å²
H-bond donors: 1
H-bond acceptors: 4
Formal charge: 0

via PubChem

Drug data · ChEMBL

Withdrawn

Max clinical phase: Approved
Molecule type: Small molecule
First approval: 1956
Admin. routes: oral
Indications: immune system disease, Crohn's disease, systemic scleroderma, sarcoma

via ChEMBL · EBI

Wikidata facts

Subclass of: chemical compound
Has part: carbon
Mass: 258.064057
Has use: medication

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Commons category: Thalidomide
chemical formula: C₁₃H₁₀N₂O₄
medical condition treated: multiple myeloma
World Health Organisation international non-proprietary name: thalidomide
canonical SMILES: C1CC(=O)NC(=O)C1N2C(=O)C3=CC=CC=C3C2=O
defined daily dose: 0.1
MCN code: 2925.19.10
native label: Thalidomide
route of administration: oral administration
has effect: Phocomelia due to thalidomide
physically interacts with: Cereblon

Sources (12)

via Wikidata · CC0

Article · 日本語

サリドマイド（英語: thalidomide）とは、非バルビツール酸系の化合物で、催眠作用と免疫系の増強・調節作用や腫瘍細胞の自滅誘導作用・増殖抑制作用などを持ち、抗多発性骨髄腫薬、ハンセン病の2型らい反応治療薬としても知られ、現在でも妊婦や妊娠前以外には活用されている。世界では1957年にコンテルガン、日本では睡眠薬イソミン（1958年発売）や胃腸薬プロバンM（1960年発売）として販売されたが、妊婦が服用した場合にはサリドマイド胎芽症の新生児が生まれるが起きたため、日本では1962年9月に該当商品は販売停止された。その後1965年には、サリドマイドがらい性結節性紅斑に一時抑制効果が確かめられた。サリドマイド事件から40年後の1998年、アメリカ食品医薬品局（FDA）は、ハンセン病に対する医師の処方薬としての使用を承認した。1999年には多発性骨髄腫（骨髄がん）への臨床試験が行われ、日本でも2008年サレドカプセルの商品名で再承認され、使用にあたって「サリドマイド製剤安全管理手順」の遵守の下で処方される。

Abstract from DBpedia / Wikipedia · CC BY-SA