File:Cortisol3.svg · Wikimedia Commons · See Wikimedia Commons
kortyzol
Sign in to saveAlso known as 4-pregnen-11beta,17alpha,21-triol-3,20-dione, (11beta)-11,17,21-trihydroxypregn-4-ene-3,20-dione, 11beta,17alpha,21-trihydroxy-4-pregnene-3,20-dione, 11beta-hydrocortisone, HC, (1S,2R,10S,11S,14S,15S,17S)-14,17-dihydroxy-14-(2-hydroxyacetyl)-2,15-dimethyltetracyclo[8.7.0.0^{2,7}.0^{11,15}]heptadec-6-en-5-one, hydrocortisone, Kendall's compound F
związek chemiczny
OverviewAI-generated
Cortisol is a chemical compound with the formula C₂₁H₃₀O₅. It has a melting point of 214 and a mass of 362.209. The substance is also identified by the stylized name Solu-CORTEF and carries an MCN code of 2937.21.20. Its defined daily dose is 30.
Chemical properties include a weight of 362.5, an xlogp of 1.6, and a tpsa of 94.8. The molecule features three hydrogen bond donors and five hydrogen bond acceptors, with a charge of 0. It is associated with a PubMed query count of 119672 and is referenced by 1,410 other encyclopedia articles.
Synthesized by Vinony from 21 facts across 4 sources: Wikidata, PubChem, PubMed, Vinony graph. Generated from structured data (not the Wikipedia text) and checked against those facts — may still contain errors.
Chemical data
- Formula
- C21H30O5
- Molecular weight
- 362.5 g/mol
- IUPAC name
- (8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-11,17-dihydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13-dimethyl-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
- SMILES
- C[C@]12CCC(=O)C=C1CC[C@@H]3[C@@H]2[C@H](C[C@]4([C@H]3CC[C@@]4(C(=O)CO)O)C)O
- InChIKey
- JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N
- XLogP
- 1.6
- Polar surface area
- 94.8 Ų
- H-bond donors
- 3
- H-bond acceptors
- 5
- Formal charge
- 0
via PubChem
Research
119,672 papers- Cortisol: Biosensing and detection strategies.ReviewClinica chimica acta; international journal of clinical chemistry · 2024Balasamy S, Atchudan R, Arya S et al.DOI: 10.1016/j.cca.2024.119888
- Salivary cortisol and cortisone in the clinical setting.ReviewCurrent opinion in endocrinology, diabetes, and obesity · 2017Blair J, Adaway J, Keevil B et al.DOI: 10.1097/MED.0000000000000328
- Cortisol Detection Methods and the Hormone's Role in Evaluating Circadian Rhythm Disruption.ReviewInternational journal of molecular sciences · 2025Juliana N, Maluin SM, Effendy NM et al.DOI: 10.3390/ijms26189141
- Advancements in Cortisol Detection: From Conventional Methods to Next-Generation Technologies for Enhanced Hormone Monitoring.ReviewACS sensors · 2024Vignesh V, Castro-Dominguez B, James TD et al.DOI: 10.1021/acssensors.3c01912
- Obesity and cortisol status.ReviewHormone and metabolic research = Hormon- und Stoffwechselforschung = Hormones et metabolisme · 2005Salehi M, Ferenczi A, Zumoff BDOI: 10.1055/s-2005-861374
- Early life stress and cortisol: A meta-analysis.ReviewHormones and behavior · 2018Fogelman N, Canli TDOI: 10.1016/j.yhbeh.2017.12.014
- Measuring cortisol in human psychobiological studies.ReviewPhysiology & behavior · 2007Levine A, Zagoory-Sharon O, Feldman R et al.DOI: 10.1016/j.physbeh.2006.08.025
- Cortisol metabolism, cortisol sensitivity and the pathogenesis of leprosy reactions.ReviewTropical medicine & international health : TM & IH · 1999Rook GA, Baker RDOI: 10.1046/j.1365-3156.1999.00432.x
via PubMed
Article · Polski
Kortyzol, hydrokortyzon (łac. cortex = „kora”, „łupina”, „skórka”) – organiczny związek chemiczny, naturalny hormon steroidowy wytwarzany przez warstwę pasmowatą kory nadnerczy, główny przedstawiciel glikokortykosteroidów. Wywiera szeroki wpływ na metabolizm, bywa nazywany hormonem stresu na równi z adrenaliną. Powstaje z przy udziale w warstwie pasmowatej kory. Ma działanie przeciwzapalne, zatrzymuje też sól w organizmie. Kortyzol różni się od pozostałych hormonów steroidowych (takich jak hormony płciowe) tym, że zalicza się go do glikokortykoidów, czyli związków mających wpływ na poziom glukozy we krwi. Kortyzol powoduje zwiększanie jej stężenia, co jest wskazane w reakcji na stres (stąd jego potoczna nazwa). Kortyzol uwalnia też aminokwasy z i hamuje tempo wchłaniania ich przez mięśnie szkieletowe, przyspiesza glukoneogenezę, a wreszcie przyspiesza rozkład kwasów tłuszczowych do ciał ketonowych. Przewlekły nadmiar kortyzolu we krwi prowadzi do charakterystycznego przemieszczenia się depozytów tkanki tłuszczowej (bawoli kark, twarz księżyc w pełni, otyłość brzuszna, chude kończyny), ścieńczenia skóry, powstania rozstępów o charakterystycznej różowej barwie, trądziku oraz insulinooporności co stanowi obraz zespołu Cushinga.
Abstract from DBpedia / Wikipedia · CC BY-SA
Gallery (9)
Available in 65 languages
- Español
- Français
- Deutsch
- 中文
- 日本語
- Русский
- Português
- Italiano
- العربية
- Albanian
- Armenian
- azb
- Azerbaijani
- Bahasa Indonesia
- Bangla
- Basque
- Bosnian
- Bulgarian
Show 46 more
- Catalan
- Central Kurdish
- Chuvash
- Croatian
- Czech
- Esperanto
- Finnish
- Galician
- Georgian
- Greek
- Hebrew
- Icelandic
- Irish
- Javanese
- Lao
- Latin
- Latvian
- Lithuanian
- Macedonian
- Malay
- Nederlands
- Norwegian
- Occitan
- Odia
- Polski
- Romanian
- Scots
- Serbian
- Serbian (Latin)
- simple
- Slovak
- Slovenian
- Sundanese
- Svenska
- Tamil
- Telugu
- Tiếng Việt
- Türkçe
- Ukrainian
- Urdu
- Uzbek
- Welsh
- Wu Chinese
- zh_yue
- فارسی
- 한국어
via Wikidata sitelinks · CC0