Skip to content
Klopentiksol

Structure via PubChem · Public domain (PubChem)

EntityQ413000· pop 11· linked from 613 articles

Klopentiksol

Sign in to save

Also known as 2-{4-[3-(2-chloro-10H-dibenzo[b,e]thiopyran-10-ylidene)propyl]piperazin-1-yl}ethanol, Chlorpenthixol, 4-(3-(2-Chlorothioxanthen-9-ylidene)propyl)-1-piperazineethanol, 4-(3-(2-Chloro-9H-thioxanthen-9-ylidene)propyl)-1-piperazineethanol

związek chemiczny

Chemical data

Formula
C22H25ClN2OS
Molecular weight
401 g/mol
IUPAC name
2-[4-[3-(2-chlorothioxanthen-9-ylidene)propyl]piperazin-1-yl]ethanol
SMILES
C1CN(CCN1CCC=C2C3=CC=CC=C3SC4=C2C=C(C=C4)Cl)CCO
InChIKey
WFPIAZLQTJBIFN-UHFFFAOYSA-N
XLogP
4.3
Polar surface area
52 Ų
H-bond donors
1
H-bond acceptors
4
Formal charge
0

via PubChem

Wikidata facts

Mass
400.138
Show 4 more facts
Commons category
Clopenthixol
chemical formula
C₂₂H₂₅ClN₂OS
canonical SMILES
C1CN(CCN1CCC=C2C3=CC=CC=C3SC4=C2C=C(C=C4)Cl)CCO
subject has role
dopamine antagonist
Sources (2)

via Wikidata · CC0

Article · Polski

Klopentyksol, klopentiksol – organiczny związek chemiczny, pochodna tioksantenu, wprowadzona do lecznictwa w 1961 roku przez duńską firmę H. Lundbeck pod nazwą handlową Sordinol. Wykazuje silne działanie uspokajające, silne przeciwwytwórcze, umiarkowane przeciwautystyczne i słabe przeciwdepresyjne. Znalazł zastosowanie jako neuroleptyk w ostrej i przewlekłej schizofrenii oraz innych chorobach psychotycznych z bogatą symptomatyką wytwórczą. Obecnie w lecznictwie stosowany jest bardzo rzadko (po wprowadzeniu pochodnej o silniejszym, bardziej selektywnym działaniu – zuklopentyksolu).

Abstract from DBpedia / Wikipedia · CC BY-SA

Available in 10 languages

via Wikidata sitelinks · CC0