Structure via PubChem · Public domain (PubChem)
Lisurida
Sign in to saveAlso known as (+)-lisuride, Dopergin®, lysuride, N'-((8alpha)-9,10-Didehydro-6-methylergolin-8-yl)-N,N-diethylurea, Lisuride, Lisuridum, Lisurid
compuesto químico
Chemical data
- Formula
- C20H26N4O
- Molecular weight
- 338.4 g/mol
- IUPAC name
- 3-[(6aR,9S)-7-methyl-6,6a,8,9-tetrahydro-4H-indolo[4,3-fg]quinolin-9-yl]-1,1-diethylurea
- SMILES
- CCN(CC)C(=O)N[C@@H]1CN([C@@H]2CC3=CNC4=CC=CC(=C34)C2=C1)C
- InChIKey
- BKRGVLQUQGGVSM-KBXCAEBGSA-N
- XLogP
- 2.7
- Polar surface area
- 51.4 Ų
- H-bond donors
- 2
- H-bond acceptors
- 2
- Formal charge
- 0
via PubChem
Drug data · ChEMBL
- Max clinical phase
- Phase 3
- Molecule type
- Small molecule
- Indications
- cocaine dependence, restless legs syndrome, Parkinson disease, migraine disorder
via ChEMBL · EBI
Research
1,030 papers- Are the LSD-analogs lisuride and ergotamine examples of non-hallucinogenic serotonin 5-HT2A receptor agonists?Journal of psychopharmacology (Oxford, England) · 2025
- Lisuride for levodopa-induced complications in Parkinson's disease.The Cochrane database of systematic reviews · 2000
- Lisuride in parkinsonism.Annals of neurology · 1981
- Lisuride, a dopamine receptor agonist with 5-HT2B receptor antagonist properties: absence of cardiac valvulopathy adverse drug reaction reports supports the concept of a crucial role for 5-HT2B receptor agonism in cardiac valvular fibrosis.Clinical neuropharmacology · 2006
- Lisuride versus bromocriptine for levodopa-induced complications in Parkinson's disease.The Cochrane database of systematic reviews · 2000
via PubMed
Wikidata facts
- Subclass of
- chemical compound
- Mass
- 338.210661
- Has use
- medication
Show 7 more facts
- subject has role
- serotonin receptor agonists
- isomeric SMILES
- CCN(CC)C(=O)N[C@@H]1CN([C@@H]2CC3=CNC4=CC=CC(=C34)C2=C1)C
- canonical SMILES
- CCN(CC)C(=O)NC1CN(C2CC3=CNC4=CC=CC(=C34)C2=C1)C
- chemical formula
- C₂₀H₂₆N₄O
- defined daily dose
- 0.6
- World Health Organisation international non-proprietary name
- lisuride
- Commons category
- Lisuride
via Wikidata · CC0
Article · Español
La lisurida (Dopergin, Proclacam, Revanil) es un agente antiparkinsoniano del grupo de la iso-ergolina, químicamente relacionada con los medicamentos dopaminérgicos del grupo de la ergolina, útiles para el Parkinson. La lisurida se describe como base libre (véase el cuadro a la derecha) y como una sal de hidrogenomaleato. La lisurida se usa para bajar la prolactina y, en dosis bajas, para prevenir ataques de migraña. El uso de lisurida como tratamiento inicial anti-parkinsoniano se ha defendido, lo que retrasa la necesidad de levodopa hasta que la lisurida resulta insuficiente para el control de la discapacidad parkinsoniana. Los ensayos preliminares sugieren que la aplicación cutánea de lisurida puede ser útil en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson. Como la lisurida se absorbe muy mal cuando se toma por vía oral y tiene una vida media corta, la administración transdérmica continua ofrece ventajas significativas y podría hacer que el compuesto fuese un medio terapéutico mucho más consistente. La lisurida no está disponible actualmente en los EE. UU., pues la droga no tuvo un éxito comercial en comparación con otros compuestos antiparkinsonianos agonistas del receptor de la dopamina. Todavía se utiliza clínicamente en un número de países de la UE y está disponible comercialmente en el Reino Unido y China.
Abstract from DBpedia / Wikipedia · CC BY-SA