Structure via PubChem · Public domain (PubChem)
ريزاتريبتان
Sign in to saveAlso known as MK-0462, MK-462, MK-A462, N,N-dimethyl-2-[5-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1H-indol-3-yl]-ethanamine, risatriptan, N,N-dimethyl-5-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1H-indole-3-ethanamine, MK 462 free base
مركب كيميائي
Chemical data
- Formula
- C15H19N5
- Molecular weight
- 269.34 g/mol
- IUPAC name
- N,N-dimethyl-2-[5-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1H-indol-3-yl]ethanamine
- SMILES
- CN(C)CCC1=CNC2=C1C=C(C=C2)CN3C=NC=N3
- InChIKey
- ULFRLSNUDGIQQP-UHFFFAOYSA-N
- XLogP
- 1.7
- Polar surface area
- 49.7 Ų
- H-bond donors
- 1
- H-bond acceptors
- 3
- Formal charge
- 0
via PubChem
Drug data · ChEMBL
- Max clinical phase
- Approved
- Molecule type
- Small molecule
- First approval
- 1998
- Admin. routes
- oral
- Indications
- migraine disorder, migraine with aura, migraine without aura
via ChEMBL · EBI
Research
574 papers- Rizatriptan.2006
- Rizatriptan as an Over-the-Counter Triptan in the Treatment of Migraine Attacks.Pain and therapy · 2024
- [Rizatriptan].Neurologia (Barcelona, Spain) · 2000
- Rizatriptan vs Placebo for Attacks of Vestibular Migraine: A Randomized Clinical Trial.JAMA neurology · 2025
- Rizatriptan in migraine.Expert review of neurotherapeutics · 2005
via PubMed
Wikidata facts
- Subclass of
- chemical compound
- Mass
- 269.164046
- Has use
- medication
Show 8 more facts
- significant drug interaction
- phenelzine
- chemical formula
- C₁₅H₁₉N₅
- canonical SMILES
- CN(C)CCC1=CNC2=C1C=C(C=C2)CN3C=NC=N3
- World Health Organisation international non-proprietary name
- rizatriptan
- defined daily dose
- 10
- subject has role
- serotonin receptor agonists
- medical condition treated
- migraine
- Commons category
- Rizatriptan
via Wikidata · CC0
Article · العربية
ريزاتريبتان ويُباع تحت الاسم التجاري ماكسَلت وغيره، هو دواء يستخدم لعلاج الصداع النصفي. يجب استخدامه بمجرد أن يبدأ الصداع. يؤخذ عن طريق الفم. تشمل الآثار الجانبية الشائعة ألم الصدر والدوخة وجفاف الفم والخدران. قد تتضمن الآثار الجانبية الأخرى احتشاء عضلة القلب، والسكتة الدماغية، وارتفاع ضغط الدم، ومتلازمة السيروتونين، والتأق. قد يؤدي الاستخدام المفرط إلى الصداع الناتج عن الاستعمال المفرط للأدوية. لا ينصح باستخدامه أثناء الحمل ولا ينصح بالرضاعة الطبيعية إلا بعد 24 ساعة من تناول الجرعة. ينتمي هذا الدواء لمجموعة التريبتانات ويعمل عن طريق تنشيط . حصل دواء ريزاتريبتان على براءة اختراع في عام 1991، ثم دخل حيز الاستخدام الطبي في عام 1998. وهو متاح كدواء عام. في عام 2017، كان الدواء رقم 204 الأكثر شيوعًا في الولايات المتحدة، مع أكثر من مليوني وصفة طبية.
Abstract from DBpedia / Wikipedia · CC BY-SA