Structure via PubChem · Public domain (PubChem)
Chemical data
- Formula
- C8H5F3N2OS
- Molecular weight
- 234.2 g/mol
- IUPAC name
- 6-(trifluoromethoxy)-1,3-benzothiazol-2-amine
- SMILES
- C1=CC2=C(C=C1OC(F)(F)F)SC(=N2)N
- InChIKey
- FTALBRSUTCGOEG-UHFFFAOYSA-N
- XLogP
- 3.6
- Polar surface area
- 76.4 Ų
- H-bond donors
- 1
- H-bond acceptors
- 7
- Formal charge
- 0
via PubChem
Research
2,265 papers- Riluzole for amyotrophic lateral sclerosis (ALS)/motor neuron disease (MND).The Cochrane database of systematic reviews · 2012
- The pharmacology and mechanism of action of riluzole.Neurology · 1996
- Riluzole for the treatment of amyotrophic lateral sclerosis.Neurodegenerative disease management · 2020
- A controlled trial of riluzole in amyotrophic lateral sclerosis. ALS/Riluzole Study Group.The New England journal of medicine · 1994
- Riluzole.Amyotrophic lateral sclerosis and other motor neuron disorders : official publication of the World Federation of Neurology, Research Group on Motor Neuron Diseases · 2000
via PubMed
Wikidata facts
- Mass
- 234.007468
- Has use
- medication
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- chemical formula
- C₈H₅F₃N₂OS
- medical condition treated
- ALS
- canonical SMILES
- C1=CC2=C(C=C1OC(F)(F)F)SC(=N2)N
- defined daily dose
- 0.1
- Commons category
- Riluzole
Sources (8)
via Wikidata · CC0
Article · Español
Riluzol es un fármaco empleado en el tratamiento de la esclerosis lateral amiotrófica. Atrasa la necesidad de la traqueotomía o la dependencia de ventilación-asistida en pacientes seleccionados y puede incrementar la sobrevivencia por unos 3 a 5 meses. Es comercializado por la firma Sanofi-Aventis. Riluzol bloquea preferencialmente los canales de sodio sensibles a tetradotoxina, que se asocian con neuronas dañadas. Esto reduce el influjo de los iones de calcio e indirectamente previene la estimulación de los receptores de glutamato. Junto con el bloqueo directo del receptor de glutamato, el efecto del neurotransmisor glutamato sobre neuronas motoras está muy reducido. Sin embargo, la acción del riluzol en el receptor glutamato ha sido controvertida, dado que no se ha demostrado alguna molécula ligante sobre receptor conocido. Por otra parte, su acción antiglutamato es aún detectable en presencia de bloqueadores de canal de sodio, siendo también incierto si actúa o no por esta vía. Además, su capacidad para estimular la absorción de glutamato parece mediar en muchos de sus efectos.
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